A mutação do gene MTHFR causada pela redução correspondente da atividade enzimática pode inibir a conversão da homocisteína em metionina, levando à hipofolatemia e hiper-homocisteinemia.
Através da tecnologia de testes genéticos, a detecção do gene MTHFR humano pode descobrir o nível de absorção e utilização de ácido fólico de diferentes indivíduos o mais cedo possível, de modo a rastrear os grupos de alto risco que são propensos à deficiência de ácido fólico e perceber o suplemento personalizado de ácido fólico.
Kit de Genotipagem MTHFR Humana (PCR-Sonda Fluorescente)
Tipo de amostra: sangue total
•
Não
é necessário nenhum processo convencional de extração de ácido nucleico.
• Integração de componentes de reagentes, operação simples e rápida.
• O teste pode ser feito com apenas um pequeno litro de amostra de sangue.
• Alta especificidade e sensibilidade.
• Pacientes hipertensos com homocisteína elevada
• Pessoas que precisam de suplementos de ácido fólico
4. Instrumentos aplicáveis
|
Este
kit de genotipagem humana MTHFR
é adequado para o instrumento de PCR quantitativo em tempo real Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.